El Síndrome de Rett, también conocido como Rett, es una enfermedad neurológica rara que afecta principalmente a las mujeres. La condición se caracteriza por el desarrollo normal en la infancia, seguido por la pérdida de habilidades adquiridas, regresión y otras características asociadas. El síndrome ha sido identificado y estudiado desde la década de 1960, y aunque se ha hecho un progreso significativo en la comprensión y el tratamiento de Rett, sigue siendo una enfermedad incurable.